整合素αV基因多态位点rs11902171与肺癌易感性的关联研究

目的：探究整合素αV ( integrin αV , ITGAV )基因3’ UT R 区的单核苷酸多态位点( single nucleotide polymorphism, SNP) rs11902171(G/C)与中国人群肺癌遗传易感性的关系。方法：采用病例-对照研究设计，随机选取481例肺癌患者和560例健康人群对照，收集外周血样本后抽提基因组DNA，用高分辨率熔解曲线(high resolution melting, HRM)方法对rs11902171(G/C)位点进行基因分型，采用SPSS 19.0软件对分型数据进行统计分析。结果：rs11902171位点分型后得到GG和GC两种基因型。在对照组中的分布频率分别为GG基因型89.8%、GC基因型10.2%，在病例组中的分布频率分别为GG基因型80.2%、GC基因型19.8%，两组间的基因型分布频率差异有统计学意义(P＜0.001)，且GC基因型相对于GG基因型能显著增加中国人群的肺癌遗传易感性(OR=2.18，95%CI：1.53～3.12)。根据吸烟及饮酒等因素分层分析显示，GC基因型除了饮酒组外，在其他组(＞或≤60岁年龄组；男性或女性组；非饮酒组；吸烟或非吸烟组)均能显著增加肺癌易感性(均P＜0.05)。结论：ITGAV基因的SNP位点rs11902171(G/C)与中国人群肺癌遗传易感性具有显著的相关性。