伴极后区综合征的儿童视神经脊髓炎谱系病1例

Journal of Qiannan Medical College for Nationalities（2017）

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摘要

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是主要累及神经及脊髓的自身免疫性脱髓鞘性疾病,与多发性硬化(Mutiple sclerosis,MS)一起被认为是儿童最常见的中枢神经系统(CNS)脱髓鞘性疾病[1].NMO曾被认为是MS的亚型,在抗水通道蛋白-4抗体(aquaporin-4 IgG,AQP4-IgG)被发现后NMO已独立于MS成为一个疾病实体,而AQP4-IgG也被认为是NMO的特异性抗体[1-3].

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