IL －32γ对 LX －2细胞表达Ⅰ型胶原的影响

目的：研究IL－32γ可否诱导肝星状细胞LX－2表达Ⅰ型胶原（ Collagen Ⅰ）。方法不同浓度的IL－32γ与LX－2共培养，分别收集培养上清液、提取细胞总RNA，real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平，ELISA法检测CollagenⅠ蛋白质表达水平。用不同浓度的人重组磷酸化p38α蛋白（ recombinant human active p38α蛋白）与LX－2细胞共培养，48 h后收集细胞培养上清液，ELISA法检测Collagen Ⅰ蛋白质表达水平。再用不同浓度的p38MAPK抑制剂SB203580加入LX－2细胞与IL－32γ共培养的培养液中，分别收集培养上清液，采用ELISA检测CollagenⅠ蛋白质表达水平，同时提取细胞总RNA采用real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平。结果 IL－32γ诱导人LX－2细胞表达CollagenⅠ，且其表达水平随IL－32γ浓度的增加而增强；人重组磷酸化p38α蛋白可诱导LX－2细胞表达Collagen Ⅰ增高，阻断p38MAPK可降低IL－32γ诱导的Collagen Ⅰ表达。结论 IL－32γ通过活化p38MAPK通路诱导LX－2细胞表达CollagenⅠ，IL－32γ可能通过诱导肝星状细胞表达Collagen Ⅰ而参与肝纤维化的形成。