S100A9在乳腺癌组织中表达及表皮生长因子的反馈调节作用

目的 探讨钙粒蛋白B(S100A9)在乳腺癌组织中表达及表皮生长因子(EGF)的反馈调节作用.方法 收集在河北省唐山市开滦总医院行手术治疗的48例乳腺癌患者的病灶组织及癌旁正常乳腺组织,逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot检测S100A9 mRNA和蛋白表达水平.体外培养人乳腺癌细胞系BT474,检测EGF处理12 h后及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂PD98059处理2 h后细胞中S100A9、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)mRNA和蛋白表达水平;使用siRNA-S100A9干扰序列下调细胞中S100A9表达,检测S100A9、p-ERK mRNA和蛋白表达水平.结果 乳腺癌组织中S100A9 mRNA和蛋白相对表达量明显高于正常乳腺组织(P<0.01);乳腺癌组织中S100A9 mRNA高表达组乳腺癌患者病情复发率明显高于S100A9 mRNA低表达组(P<0.05).经EGF处理后12 h后,10 ng/mL EGF组、1 ng/mL EGF组p-ERK、S100A9 mRNA和蛋白相对表达量明显高于空白对照组,10 ng/mL EGF组p-ERK、S100A9 mRNA和蛋白相对表达量明显高于1 ng/mL EGF组,差异均有统计学意义(P<0.05).使用MAPK抑制剂处理BT474细胞2 h后,10 ng/mL EGF组p-ERK、S100A9 mRNA和蛋白相对表达量明显高于10 ng/mL EGF+10μmol/L PD98059组、空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).siRNA-S100A9组S100A9、p-ERK mRNA和蛋白相对表达量均明显低于空白对照组和siRNA对照组(P<0.01).结论 EGF通过激活p-ERK可上调乳腺癌组织中S100A9表达.