P2X7受体在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中P2X7R的表达及其临床意义.方法 回顾性分析2012年1月—2014年1月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院收治的NSCLC患者118例癌组织标本.采用免疫组织化学法检测NSCLC组织标本中P2X7R的表达,根据免疫组织化学结果将患者分为P2X7R高、低表达组.采用Kaplan-Meier曲线和Log-rankχ2检验比较P2X7R高、低表达组无瘤生存率和总生存率的差异;采用Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者无瘤生存率和总生存率的独立危险因素.结果 72例(61.0％)患者癌组织中P2X7R高表达.不同TNM分期和有无淋巴结转移患者的P2X7R蛋白高表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05).P2X7R高表达组5年无瘤生存率低于P2X7R低表达组(18.1％VS 25.1％)(P<0.05);P2X7R高表达组5年总生存率低于P2X7R低表达组(23.3％VS 30.1％)(P<0.05).单因素Cox比例风险模型分析显示,P2X7R表达、TNM分期及淋巴结转移是影响NSCLC患者无瘤生存率的危险因素(P<0.05).多因素Cox比例风险模型分析表明,P2X7R表达[Ol^R=2.082(95％CI:1.079,3.747),P=0.001]及TNM分期[Ol^R=3.210(95％CI:0.587,6.448),P=0.028]是影响NSCLC患者无瘤生存率的危险因素.单因素Cox比例风险模型回归分析显示,P2X7R表达、TNM分期和淋巴结转移是影响NSCLC患者总生存率的危险因素(P<0.05).多因素Cox比例风险模型回归分析表明,P2X7R表达[Ol^R=2.893(95％CI:1.582,4.562),P=0.002]及TNM分期[Ol^R=1.910(95％CI:0.587,2.449),P=0.038]是影响NSCLC患者总生存率的危险因素.结论 P2X7R表达可作为影响NSCLC预后的新分子标志物.