雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期大肠癌疗效观察

目的 探讨雷替曲塞联合伊立替康二线治疗大肠癌的疗效及安全性评价.方法 选择2011年6月～2014年12月间的78例经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者,随机分为FOLFIRI组和雷替曲塞联合伊立替康组.FOLFIRI组38例,予FOLFIRI方案化疗;雷替曲塞联合伊立替康组40例,予雷替曲塞联合伊立替康化疗.两组均至少治疗2个周期,观察疗效、不良反应,并随访观察中位无疾病进展生存期(MPFS)、1年生存率.结果 雷替曲塞联合伊立替康组的有效率42.50％,明显高于FOLFIRI组(13.16％),差异具有统计学意义(P＜0.05);雷替曲塞联合伊立替康组的MPFS为6个月,高于FOLFIRI组3个月,差异无统计学意义(P＞0.05);两组胃肠道不适、粒细胞减少、腹泻等不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,值得临床推广.