LAIR1基因3'端非翻译区多态性与胃癌发病风险的关系研究

目的 分析人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR1)基因3'端非翻译区(3'UTR)多态性与胃癌发病风险的关系.方法 选取经胃镜下组织活检确诊的121例胃癌患者为胃癌组,另取同期收治且年龄、性别相匹配的126例慢性胃炎患者为对照组.采用一代测序法检测并比较两组患者LAIR1基因3'UTR的单核苷酸多态性(SNP)位点基因分布频率,同时分析胃癌患者LAIR1基因3'UTR的多态性与肿瘤分化程度的关系.结果 胃癌组患者rs199714928位点G/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于对照组(均P＜0.05),G/G基因型及等位基因G分布频率均明显高于对照组(均P＜0.05).胃癌组rs1054033与rs6509867位点均存在完全单倍型连锁现象,而对照组有16例存在不完全单倍型连锁现象(P＜0.05).胃癌低分化患者rs3826753/rs3826754位点A/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于中高分化者(均P＜0.05),等位基因G分布频率明显高于中高分化者(P＜0.05);不同性别、肿瘤类型、TNM分期、淋巴结转移阳性率患者LAIR1基因3'UTR的SNP位点基因分布频率比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 LAIR1基因3'UTR的rs199714928位点多态性可能是胃癌发生的易感因素;rs 1054033与rs6509867位点存在不完全单倍型连锁(T-G单倍型)可能是一种保护机体抵抗胃癌发生的有利因素.