康复新液联合艾司奥美拉唑肠溶片治疗胃肠吻合口溃疡的临床研究

目的:探讨康复新液联合艾司奥美拉唑肠溶片治疗胃肠吻合口溃疡的临床疗效.方法:选取胃镜下确诊的胃肠吻合口溃疡患者进行前瞻性队列研究,试验按照随机双盲的原则,将研究对象按照信封法随机分为试验组和对照组;试验组治疗给予艾司奥美拉唑肠溶片(20 mg,2次/d)+康复新液(10 ml,3次/d),对照组治疗仅给予艾司奥美拉唑肠溶片(20 mg,2次/d).两组疗程均为4周,治疗1周及4周后随访观察患者的临床症状,总疗程结束后评价两组治疗前后的PH值、腹痛缓解情况及胃镜下愈合情况,并进行统计学分析.结果:治疗结束后,两组患者的pH值均升高,试验组(6.25±0.5)明显高于对照组(4.8±0.53),差异有统计学意义(P＜0.05);疼痛积分比较,试验组疼痛积分(0.09±0.29)明显低于对照组(0.39±0.58),差异有显著统计学意义(P＜0.05).胃镜下溃疡愈合率比较,试验组总有效率(95.4％)明显高于对照组(86.9％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:艾司奥美拉唑肠溶片联合康复新液可明显降低胃液酸度、缓解患者腹痛症状、提高吻合口溃疡愈合率,为胃肠吻合口溃疡的治疗提供新的方向.