手术联合重组人促红细胞生成素治疗重症脑出血疗效观察

目的：探讨手术联合重组人促红细胞生成素（rHu-EPO）治疗重症脑出血的有效性和安全性。方法将76例行开颅手术治疗的重症脑出血患者按随机数字表法分为 rHu-EPO 组（40例）和对照组（36例）。两组患者均给予常规治疗，rHu-EPO 组加用 rHu-EPO，对照组加用安慰剂（0.9%氯化钠）。两组患者于治疗前、治疗后1和3个月采用国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel 指数进行功能测评，监测患者的血压、血红蛋白及不良反应。结果两组治疗前 NIHSS 评分和 Barthel 指数比较差异无统计学意义（P＞0.05）；rHu-EPO 组治疗后1和3个月 NIHSS 评分和Barthel 指数均明显优于对照组[NIHSS 评分：（12.27±5.26）分比（15.36±4.34）分、（8.17±2.40）分比（13.90±2.54）分；Barthel 指数：（54.36±21.87）分比（43.47±20.29）分、（69.71±23.08）分比（52.56±21.32）分]，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后收缩压、舒张压、血红蛋白比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 rHu-EPO 组未发生明显发热、皮疹、瘙痒、深静脉血栓形成等不良反应。结论手术联合 rHu-EPO 治疗重症脑出血安全有效，rHu-EPO 具有确切的神经保护作用。