吉兰-巴雷综合征谱系病合并自主神经损伤的临床特点分析

Modern Practical Medicine(2019)

引用 0|浏览1
暂无评分
摘要
目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系病合并自主神经损伤(AD)患者的临床特点.方法 收集GBS谱系病患者59例,按照是否合并AD分为AD组和非AD组,分析两组临床分型、预后及电生理特点.结果 AD组15例,非AD组44例.AD组中GBS型的比例少于非AD组,而GBS/MFS重叠型比例高于非AD组(P<0.05).两组8周和6个月预后差无统计学意义(均P>0.05).AD组电生理表现为正常型较非AD组稍多.结论 GBS谱系病合并AD患者中临床以GBS/MFS重叠型多见,GBS型较少见,其预后与其他GBS谱系病患者无明显差异.
更多
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要