根癌农杆菌介导香蕉多芽体薄切片遗传转化体系的建立

本研究拟采用香蕉多芽体薄片为转化受体材料，建立起根癌农杆菌介导的香蕉遗传转化体系。以巴西蕉组培苗的球茎横切薄片为起始材料，诱导获得多芽体，利用多芽体薄片为受体，通过其对潮霉素的敏感性和GUS基因的瞬时表达率试验，以期找到适合的遗传转化条件。结果表明：巴西蕉球茎横切薄片在多芽体诱导培养基(MS+6-BA 10 mg/L+PP3331 mg/L+NAA 0.21 mg/L)上，经过4至5个月的培养，形成了花椰菜结构的多芽体。巴西蕉多芽体横切薄片对潮霉素敏感，最佳的潮霉素素筛选浓度是25 mg/L，转化的最佳共培时间为4 d。本研究从3次转化中的共300个薄片中获得抗性芽18个，经GUS检测和PCR鉴定，获得的抗性芽全部为阳性。本研究建立的以多芽体薄片为转化受体的转化体系，为今后将具有重要经济性状的基因导入香蕉提供了技术参考。