酸枣SSR-PCR反应体系优化

以3个酸枣品系LW1、LW2、LW23为试材,以大枣品种“三星”为对照,采用L16 (45)正交实验设计,研究了酸枣SSR-PCR的反应体系,以期为酸枣SSR分子标记研究提供参考依据.结果表明:酸枣SSR-PCR的最佳反应体系为,总体系为20μL,DNA模板量100 ng、引物浓度0.5μmol·L-1、Mg2++浓度1.25 mmol·L-1、Taq聚合酶量1.5U、dNTPs浓度0.3 mmol·L-1.利用该体系,选择引物JSSR250对53个酸枣品系和8个大枣品种的DNA进行扩增,酸枣的扩增产物在140～180 bp,具7个等位基因,目标条带清晰,多态性良好.该体系能够应用于酸枣SSR分子标记研究.