口蹄疫病毒VP2基因的真核表达及其产物抗原性的检测
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY（2005）
摘要
利用PCR技术,扩增出口蹄疫病毒(FMDV) VP2基因,并克隆到杆状病毒转移载体 pBlueBacHis2A上.用重组质粒pB-VP2与重组病毒同时转染sf9昆虫细胞,获得了重组病毒.经过蚀斑筛选纯化后,感染sf9细胞,表达VP2融合蛋白,分子质量为33 ku左右.以牛抗O型FMDV血清为第一抗体,通过Western-blotting和Dot-ELISA鉴定,说明VP2基因在真核表达系统中获得正确表达,且可以与牛抗O型FMDV血清发生特异性反应.
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