小鼠MSTN shRNA可控表达载体构建及基因沉默效率研究

肌肉生成抑制素(MSTN)是肌肉发育的负调控因子.根据MSTN mRNA序列设计1对MSTN shRNA并构建整合型四环素诱导表达MSTN shRNA载体pSingle-tTS-MSTN shRNA-GFP.重组载体转染小鼠成肌细胞并经G418筛选,通过强力霉素(DOX)诱导细胞中MSTNshRNA表达,利用荧光显微镜观察细胞中GFP表达情况,利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)及Western blot检测MSTN mRNA及蛋白的表达水平.结果表明:经DOX诱导后,转染含MSTNshRNA重组载体细胞组MSTN mRNA相对表达水平比未经DOX诱导组及其他对照组细胞中降低70％左右,差异极显著(P＜0.01),MSTN蛋白也下降90％左右,其他各组间MSTN mRNA及蛋白表达量差异不显著(P＞0.05).该研究成功构建了可控表达MSTNshRNA载体,并在细胞水平证明其有很好的基因表达及调控效率,为后续制备可控表达MSTNshRNA转基因小鼠,通过精细调控MSTN基因的表达为研究该基因在肌肉发育中的功能奠定基础.