蓖麻RcAKT1基因的克隆与序列分析

[目的]对蓖麻RcAKT1基因进行克隆和序列分析.[方法]提取盐胁迫处理的蓖麻新鲜叶片总RNA,采取RACE法克隆蓖麻RcAKT1基因的3′末端和5′末端,利用生物信息学软件DNAman对两端序列进行拼接,最后设计一对特异性引物,从而获得蓖麻RcAKT1基因的ORF全长序列,并对该序列进行生物信息学分析.[结果]该基因的开放阅读框序列长度为2 253 bp,推测可不间断编码751个氨基酸.选取其他植物的AKT1序列与蓖麻RcAKT1序列进行比对,结果显示同源性很高,其一致性在84%~97%.[结论]经过生物信息学分析,发现蓖麻RcAKT1属于ANK超级家族,是亲水性蛋白质.