GAPC2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
JILIN NONGYE（2011）
摘要
研究采用PCR法以拟南芥cDNA为模板扩增CAPC2基因片段,克隆至原核表达载体PET28a+上,经0.25、0.5mM IPTG分别在37℃和20℃诱导后,再使用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白的表达水平.结果表明:原核表达载体PET28a+-GAPC2构建正确,并且能在大肠杆菌BL21中成功表达,其融合蛋白分子量为37KD.
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