2013～2016年聊城市甲型H1N1流感病毒HA及NA基因特性分析

目的 对2013～2016监测年度聊城市流感网络实验室分离的甲型H1N1流感病毒HA、NA基因进行研究,了解其变异情况.方法 采集哨点医院流感样病人的鼻咽拭子标本接种于MDCK细胞进行病毒分离培养及分型鉴定,随机抽取分离的19株甲型H1N1流感病毒进行HA、NA基因序列扩增,并送生物公司进行基因序列测定,利用DNAStar作基因序列拼接整理、Mega 6.0软件作基因氨基酸进化分析.结果 2013年4月1日至2016年3月31日,共对2 137份标本进行MDCK细胞病毒分离,共检测出280株流感毒株,阳性率为13.10％,其中新甲型H1N1流感69株,分离率为24.64％.随机抽取19株新甲型H1N1流感作基因序列分析,HA基因、氨基酸序列同源性分别为97.0％～100.0％、98.2％～100.0％,NA基因、氨基酸序列同源性分别为97.1％～100.0％、95.1％～100.0％;与A/California/07/2009(H1N1)相比,HA基因、氨基酸同源性分别为96.8％～98.2％、96.5％～97.8％,NA基因、氨基酸同源性分别为96.5％～98.8％、93.6％～98.0％.基因进化树显示,聊城市甲型H1N1病毒的HA基因、NA基因均与疫苗株为一个大分支,大分支里面又分成2个小分支;其中,4株2016年分离株与疫苗株亲缘关系最近,3株2014年分离株与疫苗株关系较近,12株2016年分离株疫苗株亲缘关系较远.结论 测序毒株在HA基因关键位点均发生氨基酸替换,聊城市甲型H1N1流感分离株发生HA蛋白抗原性漂移;NA蛋白的活性中心及糖基化位点均未发生变化,病毒对神经氨酸酶抑制药物敏感性未发生变化,药物依然有效.