精神分裂症患者及家属参与医疗决策的意愿
Chinese Mental Health Journal（2014）
摘要
目的:了解精神分裂症患者及家属参与医疗决策的意愿。方法:选取符合国际疾病和相关健康问题统计分类第十版（ICD-10）诊断标准的精神分裂症患者162例及承担照护责任的家属120例,采用自编问卷,从信息需求、沟通意愿和决策意愿三方面调查患者及家属参与医疗决策的意愿,比较二者的差异。结果:在信息需求方面,患者主动了解疾病相关信息的比例低于家属[（40.1%72.2%）vs.（65.0%97.5%）,均P<0.01];在沟通意愿方面,患者主动与医生沟通的比例也低于家属[（40.1%80.2%）vs.（74.2%91.7%）,均P<0.05];在决策意愿方面,患者与家属选择"完全由医生决定"的比例均最高,两组比较,患者选择"医生提出建议,患者决定"的比例高于家属[（13.0%22.8%）vs.（0.8%1.7%）,P<0.01],选择"医生提出建议,家属决定"的比例低于家属[（2.5%8.6%）vs.（13.3%23.3%）,P<0.01]。结论:患者和家属在医疗决策方面表现均比较被动,但家属的信息需求、沟通意愿较患者主动,在决策意愿方面,二者的意见不完全一致。
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