精神分裂症患者听觉惊跳反射抑制与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性的相关性
Chinese Mental Health Journal（2017）
摘要
目的:探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性（Vall58Met）与听觉惊跳反射抑制（PPI）的关系。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-IV）的精神分裂症患者178例,正常对照190例,使用SR-HLAB惊跳反射监控系统测查听觉惊跳反射,其分析指标包括:惊跳反射的反应波幅（SR）;惊跳反射的适应性（HAB）;时间间隔（LI）为30 ms、60 ms、120 ms时的听觉刺激惊跳反射弱刺激抑制（PPI30%、PPI60%、PPI120%）;应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法,分析精神分裂症组与对照组COMT Vall58Met基因型与等位基因分布频率。结果:精神分裂症组的波幅（SR）低于对照组[（563±460）mVvs.（695±447）m V,P<0.05],适应性（HAB）低于对照组[（32±46）vs.（48±33）,P<0.01],差异有统计学意义;精神分裂症组与对照组之间PPI差异有统计学意义（F=7.15,P<0.05）,组与时间间隔的交互作用差异有统计学意义（F=5.57,P<0.05）,进一步分析发现精神分裂症组的%PPI120低于对照组[（27±5）vs.（35±3）,P<0.05]。2组间COMT基因型和等位基因分布有统计学意义（χ2=8.16、11.74,均P<0.05）。COMT三种基因型对HAB%的主效应有统计学意义（F=3.07,P<0.05）;分组和COMT基因型对SR,HAB%,%PPI120的交互作用无统计学意义（F=1.64、2.87、2.26,均P>0.05）。结论:COMT基因Vall58Met多态性可能与精神分裂症的适应性有关,但与精神分裂症PPI缺陷可能无关。
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