rs2282679基因位点多态性与大学生维生素D缺乏相关

目的 探讨大学生维生素D结合蛋白基因(GC)位点rs2282679多态性与血液维生素D水平之间的关系.方法 从河北省某高校筛选符合条件的286名学生作为研究对象.采用液相色谱-质谱联用法定量分析血清25-羟化维生素D的水平,并用基因芯片进行rs2282679位点基因分型.采用条件Logistic回归模型分析rs2282679遗传突变对血清维生素D水平的影响.结果 共有285名参与者完成了本研究,1名因数据不全而未纳入统计分析.在研究人群中,rs2282679基因位点A/C多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.GC基因rs2282679位点的基因型与血液维生素D水平是否不足和缺乏呈显著相关性(P=0.031),等位基因A是维生素D不足和缺乏的风险因素.等位基因C相对于A的OR值是0.65,遗传方式是显性遗传(P=0.03).结论 维生素D结合蛋白基因rs2282679 A/C多态性与血清25-羟化维生素D不足和缺乏的风险相关,C为保护型碱基,A为危险型碱基,A等位基因可能是中国大学生维生素D不足和缺乏的危险因素.