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The PREGCARE study: precision genetic counselling via personalised evaluation of recurrence risk for families with a child affected by a disorder caused by a de novo mutation

U. B. Abdullah,M. Bernkopf,N. Koelling, S. J. McGowan,J. Williams, A. H. Nemeth,H. Stewart, P. Clouston,A. O. M. Wilkie,A. Goriely

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS（2019）

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