甲病毒检测细胞株的构建及其功能鉴定

目的 构建和鉴定可用于甲病毒快速检测的工程细胞株.方法 以辛德毕斯病毒缺陷型复制子载体系统pVaXJ-EGFP-△NSP4为基础,利用慢病毒表达载体pCDH系统,获得含有绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)报告基因的慢病毒表达质粒pCDH-XJ-EGFP.使用脂质体转染法将质粒pCDH-XJ-EGFP和包装质粒pPACKHl Mix共转染HEK293T细胞,48 h、72 h收集慢病毒颗粒用于感染BHK-21细胞,经嘌呤霉素筛选获得用于蚊媒甲病毒检测的细胞系BHK-Alphavirus.结果 BHK-Alphavirus感染辛德毕斯病毒48 h后,可检测到EGFP的表达,表明BHK-Alphavirus能够用于外源甲病毒的检测.BHK-Alphavirus细胞感染甲病毒属中的辛德毕斯病毒(XJ-160和YN87448)、基孔肯雅病毒(SD08Pan)及盖塔病毒(HB0234)均可以检测到特异的绿色荧光,而被黄病毒属的乙脑病毒(P3)、4型登革病毒(P4)和布尼亚病毒属的塔希纳病毒(XJ0625)等其他正链RNA病毒感染后则检测不到绿色荧光.结论 BHK-Alphavirus细胞可用于蚊媒甲病毒的快速检测,且该检测方法特异性良好.