小鼠M1和M2巨噬细胞肝内移植模型的建立

目的 建立小鼠M1/M2极化巨噬细胞肝内移植模型.方法 分离、培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM),并将其进行荧光标记、极化,获得M1型和M2型巨噬细胞,未极化细胞标记为M0,将3种细胞用经门静脉注射8×105个细胞至同种异体小鼠肝内,设置磷酸盐缓冲液(PBS)注射组为对照组,于术后24、72 h取肝组织采用荧光显微镜检测荧光标记的BMDM,并检测M1、M2BMDM相关基因mRNA表达.结果 BMDM经分离、培养、分化获得F4/80阳性巨噬细胞[占(97.60±1.25)％],并经转染、极化成功获得荧光标记的M1、M2BMDM,移植至同种异体小鼠肝内24、72 h后,肝组织内均可检测到荧光标记的MO、M1、M2BMDM,且肝组织中M1、M2 BMDM相关基因mRNA表达显著上调.结论 成功建立分离极化后的小鼠巨噬细胞肝内移植模型.