CXC型趋化因子配体10与CXC型趋化因子配体12在乳腺癌组织的表达及其临床意义

目的 探讨CXC型趋化因子配体10(CXCL10)与CXC型趋化因子配体12(CXCL12)蛋白在乳腺癌组织中表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法及免疫组织化学技术检测趋化因子CXCL10与CXCL12在122例乳腺癌组织及相应的癌旁组织表达,并分析其表达差异与临床病理特征的相关性.应用SPSS 20.0统计软件分析,计量资料统计描述以均值±标准差(Mean±SD)表示.组间mRNA差异比较采用配对￡检验,趋化因子蛋白与临床病理因素之间的评估采用x2检验及秩和检验,多个独立样本采用Kruskal-Wallis H检验.结果 趋化因子CXCL10、CXCL12 mRNA在乳腺癌组织高表达(1.10±2.02比0.46±1.33、1.24±1.36比0.72±0.95),差异有统计学意义(t=2.959、3.045,P＜0.01).免疫组织化学法检测显示CXCL10、CXCL12蛋白在乳腺癌组织中的表达率高于癌旁组织(44.3％比18.0％、60.7％比12.3％),差异有统计学意义(x2=19.569、61.570,P＜0.01),与患者年龄、肿瘤大小、人表皮生长因子受体2 (Her-2)状态及激素受体状态均无明显相关性((x2=0.663、0.197、0.804、1.320、0.342、1.277、0.062、0.000,P＞0.05).CXCL10在TNM分期为Ⅲ/Ⅳ期或伴有淋巴结转移的浸润性乳腺癌中的表达明显增高(x2=12.285、9.240,P＜0.05),而CXCL12的表达与TNM分期及淋巴结转移无明显相关(x2=2.754、3.640,P＞0.05).结论 趋化因子CXCL10、CXCL12可能与乳腺癌的发生、发展有关,CXCL10可能与乳腺癌的淋巴结转移及恶性进展密切相关.