微小RNA-21/JAG1通路在比格犬房颤模型中的作用及其机制

目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-21/JAG1通路在房颤(AF)中的作用及其机制.方法 36条比格犬随机分为6组,每组6条,分别为对照组、单纯起搏组、抑制miR-21表达组、抑制miR-21表达阴性病毒组、miR-21过表达组、miR-21过表达阴性病毒组.病毒组于右心耳组织内多点注射腺相关病毒,其中除对照组外其余各组术后1周开始右心耳起搏器快速起搏.起搏6周后进行AF易感性和超声心动图检测,右心耳组织形态学观察,蛋白质印迹法(Western blot)检测JAG1和胶原蛋白-1(Collegen-1).应用IBM SPSS Statistics version 22.0统计软件分析.计量数据统计应用t检验,分类数据统计使用x2检验.结果 纯起搏组AF发生率为66.7％,心律失常率为100％,其与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).miR-21过表达组的AF(83.3％)和心律失常(100％)发生率最高;miR-21过表达阴性病毒组AF发生率为66.7％,无其他心律失常发生.两组在AF和心律失常发病率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但前者有升高趋势.同样,miR-21过表达组的左房直径有扩大趋势[(25.7±2.1) mm比(23.6±0.6) mm].Collegen-1和JAG1蛋白表达量在两组表达差异有统计学意义(t=2.636,P＜0.05;t=-2.456,P＜0.05).Collegen-1在miR-21过表达组中表达明显上调,而JAG1的蛋白表达明显降低.上述检测值在其他组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 miR-21/JAG1通路可能促进心房纤维化和AF的形成.