负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料的成骨作用

目的 探讨负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料的成骨作用.方法 冷冻干燥法分别制备胶原/生物玻璃、负载阴性对照siRNA胶原/生物玻璃和负载noggin胶原/生物玻璃3组复合材料.用CCK8试验检测空白组上述3组不同支架材料浸提液对细胞增殖的影响,ALP活性检测、q-PCR检测、茜素红染色评估3组不同支架对MC3T3细胞矿化的影响.结果 材料浸提液共培养MC3T3细胞3、5 d后,胶原/生物玻璃复合材料、负载阴性对照siRNA胶原/生物玻璃复合材料和负载noggin胶原/生物玻璃支架组细胞增殖数目均明显高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05).培养14 d后,负载siRNA胶原/生物玻璃支架组ALP活性高于单纯支架组,差异具有统计学意义(P<0.05).培养14 d后,负载siRNA胶原/生物玻璃支架组ALP、Runx2、BSP表达量高于单纯支架组,差异具有统计学意义(P<0.05).茜素红染色结果表明负载siRNA胶原/生物玻璃支架组较其余组有更多矿化结节形成,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 负载siRNA胶原/生物玻璃复合材料支架具有良好的生物相容性,胶原/生物玻璃复合材料和siRNA noggin可协同增效促进成骨.