Gronblad-Stranberg综合征1例

JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE OPHTHALMOLOGY(2001)

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摘要
Gronblad-Stranberg综合征是一种较为罕见的全身弹力纤维继发性钙化的原发性缺陷病,包括眼底血管样条纹和皮肤的弹性纤维假黄瘤。眼底血管样条纹国内有数例报道〔1,2,3〕,笔者曾遇1例该综合征,现报告如下。 患者女,31岁,因左眼视力下降3年来我院眼科就诊。患者于3年前开始左眼视力下降,在外院被诊为“左眼黄斑陈旧性病灶”,未予治疗。在另一医院诊为“左眼弓形体病”用维生素、肌苷、消炎痛、路丁等药也无效,黄斑区反复出血。在某寄生虫研究所查弓形体Fox-cAg(-);Fox-IgG(+),Fox-IgM(+),弓形体ELISA(+),给予螺旋霉素、地塞米松等药后视力无好转。入院症见:左眼视物模糊,神疲乏力,面色萎黄,大便溏薄,纳寐可,舌质淡,苔薄白,脉沉细。眼部检查:右眼视力0.3,左眼视力:数指/10cm,不能矫正。双眼外眼无异常。晶状体及玻璃体透明。视盘色淡红,边界清,C/D=0.3,视盘周围发出不规则灰褐色条纹向赤道部放射,逐渐变细而消失,其中有数条进入黄斑区,视网膜血管位居条纹之上,后极部有散在色素沉着,左眼黄斑区可见1.5PD大小的萎缩病灶及散在色素斑块,中心凹光反射消失,右眼黄斑区色素分布欠均匀,中心凹光反射隐约可见。
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