奥马珠单抗联合RIT与糖皮质激素联合RIT的安全性比较

目的:比较奥马珠单抗联合冲击免疫治疗(RIT)与糖皮质激素联合RIT在剂量递增阶段的临床安全性.方法:回顾性研究88例行RIT治疗的变应性鼻炎患者的临床资料,包括性别、年龄、治疗前总VAS评分、血中EOS％、血清总IgE、局部及全身不良反应.88例中奥马珠单抗联合RIT(试验组)57例,激素/抗过敏药联合RIT(对照组)31例,比较2组在剂量递增阶段的治疗安全性.结果:试验组在剂量递增阶段住院期间、出院第1针、出院第2针均未出现I级全身不良反应;出现Ⅱ级全身不良反应分别为4例(7.1％),2例(3.6％),0例(0);未出现局部瘙痒及硬结症状.对照组在住院期间、出院第1针、出院第2针的I级全身不良反应分别为1例(3.4％)、2例(6.9％)、1例(3.4％);出现Ⅱ级全身不良反应分别为5例(17.2％)、1例(3.4％)、0例(0);在住院期间8例患者出现局部注射部位瘙痒(其中5例为轻度瘙痒,3例为中度瘙痒),4例(13.8％)患者出现局部硬结.结论:奥马珠单抗联合RIT不仅缩短了特异性免疫治疗剂量递增阶段的疗程,还增加了剂量递增阶段住院期间及出院后第1、2针的安全性,提高了患者的依从性.