Efficacy of Valproate in Partial Epilepsy and Patient Compliance and Satisfaction with Long Acting Valproate Form

Amaç: Çok merkezli, çapraz geçiþli çalýþmanýn amacý parsiyel epilepsili hastalarda valproate etkinliðini ve kontrollü salýným formülasyonuyla (valproate-CR) uyumunun deðerlendirilmesidir. Hastalar ve Yöntemler: On merkezden 94 hasta çalýþmaya katýlmýþ ve %81,9’u çalýþmayý tamamlamýþtýr. Klinik ve demografik özellikler baþlangýçta belirtilmiþtir, tedavi uyumu ve memnuniyeti, etkinlik ve advers olaylar dört vizitte deðerlendirilmiþtir. Nöbet sýklýðý, advers olaylarýn insidansý, tedavi uyumu ve hasta memnuniyeti, valproate-CR’a geçiþi takiben tüm ölçümlerdeki anlamlý iyileþme ile iki tedavi süresi arasýnda anlamlý olarak fark mevcuttu. Bulgular: Ýlk vizitte hastalarýn %30,5’inde ve beþinci vizitte %62,5’inde ya nöbet olmadý ya da nöbetler seyrekleþti (p<0.001). Advers olaylar ikinci vizitte 35 (37.6%) iken, beþinci vizitte 19 (25%) hastada gözlenmiþtir. Tedavi uyumu ikinci vizitte %82,2 idi ve beþinci vizitte uzun etkili valproat forma geçiþten sonra oran %97,4’e yükselmiþtir (p=0.001). Çalýþmanýn sonunda hastalarýn %84,9’u tedaviden memnundu ve hastalarýn %74,4’ü iyileþmiþti. Sonuç: Sonuç olarak valproateCR kullanýmý yan etkilerin insidansýnýn düþüklüðü, hasta uyumu ve memnuniyetindeki iyileþme ile iliþkilidir. Efficacy of Valproate in Partial Epilepsy and Patient Compliance and Satisfaction with Long Acting Valproate Form