遗传病二代测序临床检测全流程规范化共识探讨(4)——检测报告解读和遗传咨询
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics（2020）
摘要
临床基因检测的结果在遗传分析环节由数据解读人员整理成一份规范的基因检测报告,提供给临床医师及受检者(若受检者有智力障碍或者为未成年人,则检测报告提供给其父母或法定监护人).检测报告的内容应遵循相关标准及/行业共识.临床医师将综合基因检测报告及临床指征进一步诊断其所患疾病.遗传咨询师应协助临床医师及受检者或其亲属,提供检测后的遗传咨询服务.在知情同意的前提下建立检测后的跟踪随访机制.数据应由临床医疗机构与第三方检测机构共享,补充的回访数据可以帮助进一步评估报告结果,因此检测机构应定期对既往的检测报告数据及后续的回访数据进行整理分析,并同新的分析结果同步提交给患者和医疗机构.所有涉及报告、遗传咨询、后续跟踪回访及分析结果更新的活动均应遵循相关的法律法规.
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