BRAF V600E基因突变与甲状腺乳头状癌临床病理特征的相关性

目的 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者BRAF V600E基因突变率及其与临床病理特征的关系.方法 收集2014年8月至2015年10月山西省肿瘤医院临床及病理资料完整的PTC患者265例,包括经典型226例,滤泡型29例,高细胞型3例,弥漫硬化型2例,嗜酸细胞型2例,囊性型3例.全部经实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测BRAF V600E基因突变.采用Pearsonχ2检验和Fisher确切概率法分析PTC患者基因突变与临床病理特征间的关系.结果 PTC患者的BRAF V600E基因突变率为73.21 %(194/265).不同年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤个数、被膜外侵犯患者的BRAF V600E基因突变率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),而不同肿瘤最大径、病理组织学亚型、淋巴结转移、临床分期患者的BRAF V600E基因突变率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 BRAF V600E基因突变阳性的PTC患者具有较差的临床病理学特征,BRAF V600E基因突变可能成为预测进展型PTC患者的一项指标.