miR-221介导Wnt/β-catenin信号通路对儿童急性淋巴细胞白血病细胞的生物学效应影响

目的:研究miR-221对儿童急性淋巴细胞白血病细胞生物学效应的影响及其机制.方法:选取2018年5月至2018年11月在本院确诊的ALL患儿23例,采集患儿骨髓样本后提取骨髓单个核细胞(BMNC).设置对照、miR-221-NC组和miR-221组,共3组.按照Lipofectamine 2000试剂盒说明书转染后,采用RT-PCR检测各组BMNC的miR-221水平,流式细胞术检测miR-221对细胞周期、凋亡的影响,应用Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blot实验检测miR-221对BMNC的增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase 3、Cyclin D1及MMP-9蛋白的影响,荧光素酶报告基因实验检测miR-221与Wnt基因的靶向关系.结果:miR-221组miR-221的表达水平均显著高于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).MTT实验结果显示,转染2、3、4和5d后,miR-221组细胞增殖水平均显著低于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).miR-221组G0/G1期比例为(73.25±8.1)％,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05);miR-221组S期比例为(12.37±1.61)％,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).miR-221组细胞凋亡比例为(24.68±3.87)％,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).miR-221组侵袭细胞数为(23.42±3.62)个,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).miR-221组迁移细胞数为(34.86±5.32)个,显著低于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).miR-221组的PCNA、Cyclin D1及MMP-9相对水平分别为0.26±0.03、0.17±3.611和0.14±0.02,均显著低于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05),miR-221组的Caspase 3相对水平为0.37±0.05,均显著高于对照组及miR-221-NC组(P＜0.05).荧光素酶报告实验发现,miR-221可显著抑制Wnt野生质粒的荧光素酶活性水平(P＜0.05).结论:miR-221可抑制BMNC的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡.这可能与Wnt/β-catenin信号通路受到抑制相关.