[Isolated Langerhans cell histiocytosis of the stomach: report of a case].

Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology（2019）

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摘要

: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种朗格汉斯细胞单克隆性增殖的特发性罕见疾病。其中原发于胃肠道的LCH极其罕见，且大部分见于伴有系统性疾病的儿童患者。该文报道1例23岁男性的胃孤立性LCH。胃镜示：窦体交界前壁可见0.3 cm×0.3 cm的息肉样隆起。光镜下胃黏膜固有层内见朗格汉斯细胞弥漫成片聚集，细胞体积大，胞质丰富、淡染，核仁不清晰，可见核沟，伴嗜酸性粒细胞的混合性炎性细胞背景。诊断为胃朗格汉斯细胞组织细胞增生症。.

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