Données préliminaires des altérations osseuses dans un modèle murin de dystrophie musculaire de Duchenne : analyse par microtomographie X

Introduction/Objectifs Differentes anomalies de la fonction musculaire caracterisees par une atrophie musculaire ont des repercussions sur la masse et l’architecture osseuse. Une perte osseuse est observee dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) humaine et dans des modeles animaux de DMD. Cependant les interactions entre os et muscle dans cette pathologie sont encore mal connues. L’objectif de cette etude etait d’evaluer chez la souris mdx la perte osseuse corticale et trabeculaire en fonction des differents stades d’evolution de l’atteinte musculaire. Materiels/Patients et methodes La perte osseuse a ete analysee ex vivo en microtomographie-X sur les femurs et tibias gauches et droits de souris âges de 24 semaines : mdx ( n  = 6), controle C54Bl/6J ( n  = 4). La masse osseuse corticale 3D a ete determinee sur la diaphyse femorale ; la masse osseuse trabeculaire 3D a ete determinee sur la metaphyse tibiale. Resultats La masse osseuse corticale est significativement plus faible dans le groupe mdx comparativement aux souris controle (49,9 ± 1,1 % vs 53,6 ± 0,3 %, p p p Conclusions Cette etude preliminaire a montre une perte osseuse chez des souris de 24 semaines presentant une DMD. L’analyse osseuse chez des souris mdx , âgees de 3 semaines et de 12 semaines, permettra de mieux comprendre les interactions os/muscles en fonction du stade de developpement de la DMD.