Dva případy atypického teratoidního rhabdoidního tumoru CNS a přehled literatury

Souhrn: Atypický teratoidni rhabdoidni tumor patři mezi vysoce maligni nadory centralni nervove soustavy postihujici nejcastěji děti do 3 let věku. Jde o vzacnou, nicmeně vsak zavažnou diagnozu. Problemem u teto jednotky může být již samotna diagnostika, jelikož histologicke a graficke nalezy mohou imitovat jine castějsi nadory centralni nervove soustavy. V tomto připadě diagnostiku výrazně zpřesňuje imunohistochemicke a molekularně biologicke vysetřeni. Toto onemocněni bylo historicky spojeno s infaustni prognozou. V poslednich letech se nicmeně objevily prace, ktere přinesly optimistictějsi výsledky intenzivni multimodalni terapie, tedy kombinace resekce, vysokodavkovane chemoterapie, vcetně chemoterapie intrathekalni, a fokalni radioterapie.  Autoři prezentuji dva připady, ktere se v nedavne době vyskytly na nasem pracovisti a přehled odborne literatury věnujici se teto problematice Klicova slova: Atypický teratoidni rhabdoidni tumor (AT/RT), embryonalni tumor CNS dětskeho věku, primarni resekce, molekularně-biologicka a imunohistochemicka diagnostika, multimodalni adjuvantni terapie