Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el genSLC19A2: caso clínicoNagehan Katipoğlu,Tuba H Karapınar, Korean Demir,Sultan Aydin Köker,Özlem Nalbantoğlu,Yılmaz Ay,Hüseyin A Korkmaz,Yeşim Oymak,Melek Yıldız,Selma Tunç,Filiz Hazan,Canan Vergin,Behzat OzkanArchivos Argentinos De Pediatria（2017）引用 0|浏览35暂无评分AI 理解论文溯源树样例生成溯源树，研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要
