Cytoponction : l’expérience des patients

Introduction Vivre-sans-Thyroide (VST), association de patients reconnue d’interet general, s’est interessee a la maniere dont les patients vivent la cytoponction d’un nodule thyroidien. Methodologie Les patients ont ete interroges via un questionnaire SurveyMonkey, diffuse via les differents reseaux sociaux de l’association. L’objectif etait de savoir comment les patients vivent l’acte de la cytoponction, leurs besoins, leurs eventuelles doleances, mais aussi leurs commentaires positifs et surtout leurs propositions pour ameliorer cette experience. Resultats En 3 semaines, le questionnaire (toujours en cours) avait recueilli 349 reponses (95 % de femmes, moyenne d’âge 45 ans). Pour 72,51 %, la derniere cytoponction datait de moins de 5 ans. The pourcentage de participants qui avaient ensuite subi une thyroidectomie etait de 81,58 %, avec un diagnostic de cancer pour un peu plus de 55 %. Conclusion Les doleances des patients portaient essentiellement sur les informations fournies au moment de la prescription (40,92 % n’avaient recu que des explications succinctes, 26,80 % aucune information sur le deroulement ; beaucoup se sont ensuite tournes vers Internet pour se renseigner), ainsi qu’au moment de l’annonce des resultats (48,55 % disent avoir recu des explications suffisantes, 34,68 % succinctes, 16,76 % aucune information). La cytoponction a ete douloureuse pour 21,61 % et legerement douloureuse pour 46,40 % des patients – les explications et l’attitude rassurante du praticien y ont joue un grand role. L’attente des resultats a ete vecue comme angoissante pour pres de 80 % des patients. A la question « vos suggestions pour ameliorer l’experience de la cytoponction », nous avons recu 213 reponses detaillees, actuellement en cours d’analyse.