Difficultés de mise en évidence, sur support filtration, de l’antigène RH2 partiel issu d’un allèle RN

L’haplotype RN est un variant frequent dans la population Afro-antillaise, il comporte un gene RHD normal associe a un gene hybride RHCE * Ce-D 4 Ce a l’origine d’affaiblissements et d’alterations qualitatives des antigenes C et e. Notre etude retrospective a ete realisee de janvier 2015 a mars 2016 au sein du laboratoire IHR de Marseille sur 86 recherches de variant RN par discrimination allelique en technique Taqman issus des regions : ALM, PM, RAA et la Reunion. Sur ces 86 recherches, 35 alleles RN ont ete identifies (1 patient a l’etat homozygote et 34 alleles RN heterozygotes), 30 recherches ont ete effectuees pour une ambiguite du C et 5 a la fois du C et e. L’antigene C partiel est non compense chez 28 patients (allele ce en trans) et dans 6 cas, l’antigene C partiel et e partiel sont non compenses (allele cE en trans). Nous nous sommes interesses aux intensites reactionnelles des alleles RN entrainant un C et/ou e partiel non compense, en technique filtration : 26 patients presentent une intensite ≥ 3+ pour le RH2, 3 patients ont une intensite