Wykrywanie RNA HCV i RNA HIV metodą Procleix HIV-1/HCV u dawców krwi z różnymi wynikami immunoenzymatycznych badań przeglądowych anty-HCV i anty-HIV

Wstep: Celem pracy byla ocena czulości wykrywania RNA HIV i RNA HCV metodą Procleix HIV1/HCV oraz analiza czestości wykrywania materialu genetycznego wirusow u dawcow z roznymi wynikami testow przeglądowych anty-HCV i anty-HIV. Material i metody: Dziewiecdziesieciopiecioprocentowa czulośc testu Procleix wynosila 6,2 IU RNA HCV /ml i 44,5 IU RNA HIV /ml. RNA HCV wykryto w 71/392 (18,1%) dodatnich probkach anty-HCV, zaś RNA HIV w 21/557 (3,8%) probkach reaktywnych w badaniu EIA HIV. Czestośc wykrywania RNA HCV korelowala z wartością S/C uzyskaną w badaniach immunoenzymatycznych. RNA HCV wykryto u 68/105 (64,8%) dawcow z S/C > 4, u 1/85 (1,2%) z S/C od 2,00 do 3,99 i u 2/202 dawcow (1%) z S/C od 1,00 do 1,99. RNA HIV wykryto u wszystkich 21 dawcow z dodatnimi wynikami zarowno w badaniu EIA, jak i w Western Blot. Wyniki i wnioski: Procleix HIV1/HCV jest bardzo czulym testem i moze byc wykorzystywany w laboratorium referencyjnym do potwierdzania aktywnego zakazenia u dawcow z dodatnim wynikiem immunoezymatycznych badan przeglądowych. Obserwowano malą czestośc aktywnych zakazen u dawcow z powtarzalnie dodatnimi wynikami badan anty-HCV i anty-HIV. Wysoka wartośc S/C (> 4) w EIA jest dobrym czynnikiem prognostycznym wykrycia RNA HCV, aczkolwiek RNA HCV moze byc sporadycznie wykrywane u dawcow z nizszą wartością S/C w EIA.