心肌梗死患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测

目的:探讨心肌梗死患者(MI)血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性.方法:对93例MI患者及87例健康体检者,应用PCR方法扩增ACE基因特异性片段,并调查分析MI患者经典危险因素.结果: ①不同ACE基因型MI患者的年龄、性别、体重指数、血压、胆固醇、甘油三酯、血糖等之间差异均无统计学意义.②MI组ACE DD基因型频率(32.3%)和D等位基因频率(54.3%)高于对照组(P<0.01),在多支冠状动脉血管病变中虽有增多趋势,但与单支病变相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:ACE DD基因型与MI的危险性增加相关,与冠心病的经典危险因素无关.