特发性高嗜酸性粒细胞综合征1例报告
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology（2008）
摘要
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome, IHES)是一组病因未明、发明机制也了解不多、临床表现多种多样、以成熟嗜酸粒细胞增多为主伴有多脏器损害的综合征,有关文献报道较和见.本文1例IHES伴多脏器损害病例进行分析并复习有关文献,以增进临床医生对该病的认识.
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Idiopathic hypereosinophilic syndrome
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