显微切割鼻咽癌组织16号染色体杂合性缺失的研究

目的:研究鼻咽癌中16号染色体的缺失情况.方法:采用显微切割的方法获取肿瘤组织,然后用PCR的方法以16号染色体上的8对引物对38例鼻咽癌进行分析.结果:38例鼻咽癌组织中所有标本至少有一个位点出现有杂合性缺失,其中D16S533出现杂合性缺失的频率最高,占86.1%(31/33),此外,杂合性缺失频率超过50%的有引物D16S398、D16S390和D16S420,分别占78.8%(26/33)、69.4%(25/33)和57.6%(19/33).结论:本研究首次发现在16号染色体上存在三个杂合性缺失高频缺失区,分别位于16p12.3(引物D16S420)、16q12.2(引物D16S390)和16q21 22.1(引物D16S533,D16S398).