Rutheniumkatalysierte Kaskadenanellierung von Indol mit Propargylalkoholen

Mehrere Bindungen bildende Kaskadentransformationen und Eintopfprozesse bieten schnellen Zugang zu naturstoffartigen Gerüsten aus einfachen Präkursoren. Diese atomökonomischen Prozesse sind wertvolle Werkzeuge für die Organische Synthese und die Wirkstoffsuche. Hier berichten wir über rutheniumkatalysierte Kaskadenanellierungen von Indol mit leicht verfügbaren Propargylalkoholen. Dadurch sind diverse Carbazole, Cyclohepta[ b ]indole und weitere fusionierte Polycyclen schnell und mit hoher Selektivität zugänglich. Ein bifunktionaler Rutheniumkomplex eines redox‐gekoppelten Cyclopentadienonliganden fungiert als gemeinsamer Katalysator für die unterschiedlichen Kaskadenumwandlungen die auftreten.