百合鳞片的诱导分化及遗传转化效率分析

基因工程是改良百合性状的重要手段,建立高效稳定的遗传转化体系是百合转基因研究的基础.以百合地下茎鳞片为外植体,筛选并优化百合的直接和间接再生体系;把含枸杞GR(Glutathione reductase)基因和筛选基因NPTII的载体,利用农杆菌转化法对鳞片和愈伤组织进行转基因操作,采用正交试验,优化转化条件以建立适合不同受体的遗传转化体系.结果表明,各阶段最优培养条件分别为:鳞片诱导和膨大MS+ 2mg/L 2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)+0.1mg/LNAA(萘乙酸)+90g/L蔗糖;鳞片直接分化MS+ 1.0mg/L 6-BA(6-苄氨基嘌呤)+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖,间接分化MS+ 2.5mg/L 2,4-D+0.4mg/L TDZ(噻重氮苯基脲)+60g/L蔗糖;百合鳞片的Kana(卡那霉素)选择压为100mg/L,愈伤组织75mg/L.遗传转化体系条件为:鳞片,农杆菌OD600=0.6,预培养3d,侵染40min,As(乙酰丁香酮)200μmol/L,阳性植株转化率为17.50％;鳞片分化愈伤组织,农杆菌OD600,预培养5d,侵染40min,As 200μmol/L,阳性植株转化率为12.60％.