花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析

通过酵母双杂交系统,以花生组蛋白去乙酰化酶 AhHDA1为诱饵,对花生 cDNA文库筛选并分析互作蛋白的生物学特性。结果获得一个AhHDA1互作蛋白Arachis hypogaeaL. Golden 2-like (AhGLK)；体外荧光双分子试验证实, AhHDA1与AhGLK蛋白存在相互作用；利用生物信息学软件分析表明, AhGLK含有MYB保守域,其氨基酸序列与大豆(Glyine soja) GsGLK、拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtGLK分别具有较高同源性； AhGLK定位在细胞核中并具有转录因子活性,主要在花生的叶片中表达；在30% PEG条件下,AhGLK表达下调。