Isomerenselektive Erzeugung und spektroskopische Charakterisierung der Picolyl-Radikale

Stickstoff-haltige resonanzstabilisierte Radikale wie Picolyl spielen eine wichtige Rolle in Verbrennungsprozessen und in der Astrochemie. Sie wurden jedoch bislang kaum untersucht, da es schwierig ist, sie isomerenselektiv zu erzeugen. Schwellenphotoelektronenspektren der drei Isomere des Picolyl-Radikals, C6H6N, wurden mit Synchrotronstrahlung aufgenommen. Die Radikale wurden selektiv durch Pyrolyse aus Aminomethylpyridinen hergestellt. Ionisierungsenergien von 7.70, 7.59 und 8.01 eV wurden fur 2-, 3- bzw. 4-Picolyl gemessen. Die beobachtete Schwingungsstruktur wurde einer Deformationsschwingung des aromatischen Rings zugeordnet. Die gewonnenen spektroskopischen Daten ermoglichen es, die verschiedenen Picolyl-Isomere selektiv nachzuweisen, beispielsweise in der Flammenanalytik.