板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究

目的研究板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转作用及机制.方法利用已建立的人耐药肝癌BEL-7404/ADM动物模型,应用FCM、HPLC和RT-PCR等方法观察板蓝根组酸在体内对多药耐药逆转.结果板蓝根组酸联合ADM作用于耐药肝癌动物后,肿瘤体积和肿瘤重量分别为0.17±0.05(cm3)、0.73±0.19(g)明显小于ADM组的0.58±0.13(cm3)、1.41±0.32(g),两组间差异有显著性(P＜0.05),肿瘤抑制率达53%.其细胞内ADM的含量:板蓝根组酸+ADM组为1.07±0.07,ADM组为0.28±0.11,有显著性差异(P＜0.01).但MDR1-mRNA,P-gp的表达改变不明显.结论板蓝根组酸在体内能逆转耐药肝癌细胞对ADM的耐药性,其逆转作用可能与降低P-gP药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关,有望作为逆转剂用于临床试验.