羊布鲁菌16M Omp25真核表达载体的构建
Chinese journal of veterinary science（2013）
摘要
利用聚合酶链式反应(PCR),以羊布鲁菌16M基因组为模板克隆Omp25基因,设计含有EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点的引物序列,定向克隆到真核表达载体pCMV-HA上,构建真核表达重组质粒pCMV HA-Omp25.经测序及双酶切验证正确,证明成功构建了pCMV-HA-Omp25真核表达质粒,为表达纯化外膜蛋白Omp25,研究其功能奠定基础.
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