李斯特菌属荧光定量PCR检测方法的建立
Chinese Journal of Frontier Health and Quarantine（2015）
摘要
目的 采用荧光定量PCR技术,建立可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌的快速检测方法.方法 选取单增李斯特菌hlyM基因和李斯特菌属23SrDNA基因为靶基因,分别设计引物和探针,在构建二者的阳性重组质粒基础上,对李斯特菌属和单增李斯特菌进行荧光定量PCR的检测.结果 建立的李斯特菌属和单增李斯特菌单重荧光定量PCR检测方法与双重荧光定量PCR的检测方法敏感度一致,分别为18.6拷贝/μl和23.2拷贝/μl.结论 建立的双重荧光定量PCR方法可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌.
更多查看译文
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要