肝素促进脐血巨核祖细胞体外扩增

目的:探索肝素在脐带血CD34+细胞定向扩增巨核祖细胞中的作用.方法采用免疫磁珠法(MACS)分选CD34+细胞,在TPO,IL-11的扩增体系中加入肝素,巨核祖细胞集落分析(CFU-MK)测定巨核祖细胞扩增倍数,流式细胞仪检测巨核祖细胞分化过程中的特异性标记(CD34+,CD41a+,CD61+,CD34+CD41a+,CD41a+CD61+),巨核细胞特异性抗体(CD41a)免疫组化染色和透射电镜观察鉴定巨核细胞形态及超微结构,血小板体外活化实验及NOD/SCID小鼠异种体内移植实验评价扩增的巨核祖细胞的功能.结果:TPO(50ng/ml)与IL-11(50ng/ml)双因子联合应用,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为83.17±39.41倍,10天为205.06±74.26倍,流式细胞仪分析显示7天CD34+CD41a+细胞扩增10.51±4.79倍,0天加入肝素后,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为108.25±32.67倍,10天为333.06±27.54倍,7天CD34+CD41a+细胞扩增到29.93±6.39倍,为无肝素组的2.85倍,与双因子组相比有统计学差异(P＜0.01),肝素在第5天及第7天加入没有增加巨核祖细胞扩增效果.经全身照射预处理的NOD/SCID小鼠静脉输注扩增第7天的巨核细胞(TP0、IL-11、肝素联合),可明显加速其血小板及白细胞计数的恢复并提高生存率;同时,体外血小板活化实验证实扩增的巨核细胞在体外可产生血小板,有正常巨核细胞功能.结论:TPO、IL-11组合的扩增体系中加入肝素可进一步改善脐带血巨核祖细胞的扩增效果,优化体外扩增体系.